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pharmacology and toxicology

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A farmacologia e a toxicologia exploram como as substâncias químicas interagem com os organismos vivos, seja para curar doenças ou para entender os riscos de exposições ambientais. Este campo vital investiga desde o mecanismo de ação de novos medicamentos até a segurança de compostos industriais, garantindo que inovações médicas sejam eficazes e seguras antes de chegarem aos pacientes.

No Gist.Science, monitoramos atentamente o bioRxiv para trazer as descobertas mais recentes diretamente dos pesquisadores. Processamos cada novo preprint nesta área, oferecendo resumos detalhados em linguagem técnica acessível, além de explicações simplificadas que tornam o conteúdo compreensível para todos. Abaixo, você encontrará os artigos mais recentes publicados no bioRxiv sobre farmacologia e toxicologia, prontos para serem explorados.

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Partial Differential Equation (PDE) Based Spatial Pharmacometrics in NONMEM: Method of Lines (MOL) Implementation With AI-Assisted Model Development

Este artigo apresenta um fluxo de trabalho otimizado que utiliza inteligência artificial para automatizar a implementação de equações diferenciais parciais (PDEs) no NONMEM, convertendo modelos espaciais complexos em sistemas de equações diferenciais ordinárias (ODEs) gerenciáveis e transparentes para analisar a heterogeneidade da distribuição de fármacos em tecidos como tumores sólidos.

LI, Y., CHENG, Y.2026-03-03
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Beyond Student's t: A Systematic Exploration of Heavy-Tailed Residual Densities for Outlier Handling in Population PK Modeling

Este estudo demonstra que, ao contrário dos modelos de caudas exponenciais e dos métodos tradicionais baseados em CWRES que podem mascarar outliers, a distribuição t de Student oferece uma abordagem mais robusta e estável para a modelagem farmacocinética populacional na presença de resíduos com caudas pesadas.

Li, Y., Cheng, Y.2026-03-03
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Decoupling CAR-T Expansion, Conversion, and Decay Timing: Physiologically Aligned Semi-Mechanistic Modeling with Smooth Gating and a Cauchy Likelihood Residual Model

Este estudo demonstra que o uso de uma função de verossimilhança de Cauchy, que oferece expressões analíticas fechadas para lidar com outliers e dados abaixo do limite de quantificação, combinada com um modelo semimecânico de transições suaves e assíncronas, melhora a robustez e a plausibilidade fisiológica na modelagem da cinética de células CAR-T.

Li, Y., Cheng, Y.2026-03-03
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Delay Differential Equation (DDE) Modeling of CAR-T Cellular Kinetics: Application to BCMA-Targeted (Ide-cel, Orva-cel) and CD19-Targeted (Liso-cel) Therapies

Este estudo apresenta um modelo de equações diferenciais com atraso (DDE) com expansão saturável e comutação suave para descrever a cinética celular de terapias CAR-T anti-BCMA e anti-CD19, revelando que um atraso na conversão de efetores para memória melhora a precisão do modelo e permite comparações robustas entre produtos, destacando diferenças na capacidade de expansão e na taxa de decaimento celular.

Li, Y., Cheng, Y.2026-03-03
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Process optimization and antidepression multi-target mechanisms of Total Flavonoids from Hemerocallis citrina Baroni: An integrated approach combining DES-UAE, network pharmacology, and experimental validation

Este estudo otimizou a extração verde de flavonoides totais de *Hemerocallis citrina* Baroni usando solventes eutéticos profundos assistidos por ultrassom e demonstrou, por meio de farmacologia de rede e validação experimental, que o extrato exerce efeitos antidepressivos através de um mecanismo multi-alvo que envolve a supressão da neuroinflamação, o suporte neurotrófico e a modulação do eixo HPA.

Zhang, G., Gao, L., Ji, H., Zhang, T., Zhang, Y.2026-03-02
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A General Analytic Approach to Predicting the Best Antibiotic Dosing Regimen

Este artigo utiliza modelos matemáticos para demonstrar que a forma da curva de resposta à dose, especificamente sua concavidade, determina se a estratégia de dosagem de antibióticos mais eficaz deve ser contínua ou em pulsos, desafiando assim a aplicação universal do princípio de "atacar forte e cedo" para combater a resistência antimicrobiana.

Childers, L., Abel zur Wiesch, P., Conway, J. M.2026-02-26
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Exploring the Influence of Chemical Exposures in Breast Cancer Disparities: High-Throughput Transcriptomic Analysis in Normal Breast Cells from Diverse Donors

Este estudo utiliza análise transcriptômica de alto rendimento em células epiteliais mamárias humanas normais de diversos doadores para demonstrar que a exposição a químicos com disparidades raciais, como chumbo, cádmio e BPA, induz alterações biológicas relevantes para o câncer de mama agressivo, incluindo desregulação do ciclo celular e plasticidade celular, em concentrações ambientalmente relevantes.

Zhao, N., Zhao, P., Tapaswi, A., Polemi, K. M., Thong, T., Sexton, J. Z., Charles, S., Wicha, M. S., Svoboda, L., Zhou (…)2026-02-24
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A metabolically resistant spexin analogue, LIT-01-144, induces potent non-opioid peripheral antinociception in persistent pain via activation of GALR2

O estudo demonstra que o análogo de spexina LIT-01-144, um metabólito resistente que não atravessa a barreira hematoencefálica, induz potente analgesia periférica não opioide em dor persistente através da ativação seletiva do receptor GALR2, sugerindo-o como uma nova estratégia terapêutica promissora.

Berthome, Y., Le Coz, G.-M., Utard, V., Gu, Q., Fellmann-Clauss, R., Petit-Demouliere, N., Quillet, R., Gaveriaux-Ruff (…)2026-02-20
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A dimer peptide ligand of vascular endothelial growth factor slows the progression of human gastric tumors in mouse xenografts

Este estudo demonstra que um ligante peptídico dimerizado de VEGF, denominado D6, inibe a proliferação de células de câncer gástrico e retarda o crescimento de tumores em xenotransplantes murinos com eficácia comparável ao bevacizumab, justificando sua contínua otimização como estratégia terapêutica.

Ye, X., Hu, H., He, Y., Ye, F., Jin, J., Gaucher, J.-F., Wang, L., Broussy, S.2026-02-19
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DRP1 inhibition confers cardioprotection against doxorubicin while preserving anticancer efficacy

O estudo demonstra que o inibidor DRP1i2 protege o coração contra a cardiotoxicidade induzida pela doxorrubicina, preservando a estrutura e função cardíaca sem comprometer a eficácia antitumoral, validando a inibição da proteína Drp1 como uma estratégia terapêutica promissora na cardio-oncologia.

Deng, Y., Bass-Stringer, S., Bond, S., Cross, J., Truong, J., Hugen, L., Woo, H.-Y., Rosdah, A., Kong, A., Hart, C., Gor (…)2026-02-17