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A farmacologia e a toxicologia exploram como as substâncias químicas interagem com os organismos vivos, seja para curar doenças ou para entender os riscos de exposições ambientais. Este campo vital investiga desde o mecanismo de ação de novos medicamentos até a segurança de compostos industriais, garantindo que inovações médicas sejam eficazes e seguras antes de chegarem aos pacientes.
No Gist.Science, monitoramos atentamente o bioRxiv para trazer as descobertas mais recentes diretamente dos pesquisadores. Processamos cada novo preprint nesta área, oferecendo resumos detalhados em linguagem técnica acessível, além de explicações simplificadas que tornam o conteúdo compreensível para todos. Abaixo, você encontrará os artigos mais recentes publicados no bioRxiv sobre farmacologia e toxicologia, prontos para serem explorados.
Este estudo demonstra que a autoadministração crônica de nicotina aumenta a ação impulsiva em ratos, sendo que apenas o antagonismo dos receptores nAChR (por mecamilamina), e não a agonização ou agonização parcial, reduz esse comportamento impulsivo associado à nicotina, sem observar diferenças entre sexos.
Este estudo revela que o isoglicirrizinato de magnésio (MgIG) alivia a doença hepática associada ao álcool ao se ligar diretamente à enzima HSD11B1, inibindo a via de sinalização HSD11B1-SREBP2-IDI1 e reduzindo assim a esteatose, inflamação e apoptose hepática.
Este estudo apresenta o desenvolvimento de sondas esteroidais baseadas no Tide Quencher 1 que permitem o mapeamento em tempo real e em nível de resíduos de dois novos sítios de ligação de colesterol no receptor muscarínico M1, superando as limitações dos ensaios tradicionais e oferecendo uma plataforma versátil para a descoberta de fármacos que visam sítios alostéricos lipídicos em GPCRs.
Este estudo pré-clínico demonstrou que a indução de convulsões eletroconvulsivas (ECS) em ratos adultos reduz o consumo voluntário de álcool resultante de exposição na adolescência, sugerindo um efeito terapêutico potencial mediado pela modulação dos níveis de BDNF e pela redução da neurotoxicidade no hipocampo.
Este estudo demonstra que o antagonismo do receptor ativado por protease 4 (PAR4) com o composto VU6073819 protege contra a lesão renal aguda em um modelo de isquemia-reperfusão em camundongos, reduzindo a lesão renal, a resposta inflamatória e melhorando significativamente a sobrevivência, estabelecendo o PAR4 como um alvo terapêutico promissor.
Este estudo demonstra que a normalização baseada na concentração total de cDNA, em conjunto com múltiplos genes de referência, oferece uma abordagem mais robusta e confiável para a análise transcriptômica da ovogênese em peixes do que o uso de genes de referência individuais, devido à instabilidade destes durante o remodelamento tecidual ovariano.
Este estudo demonstra que a administração intravenosa do inibidor de metaloproteinase Marimastat, 24 horas após a indução de mionecrose pelo veneno de *Bothrops asper*, melhora a regeneração muscular e reduz a fibrose em camundongos, sugerindo que a inibição de componentes residuais do veneno é uma estratégia terapêutica promissora mesmo após o dano tecidual estabelecido.
Este estudo demonstra que a aplicação de inferência bayesiana, incorporando informações prévias da literatura, supera as limitações de amostras pequenas em pacientes críticos ao permitir a caracterização mais robusta e clinicamente relevante da farmacocinética de ceftolozano-tazobactam, facilitando a otimização de estratégias de dosagem.
Este estudo pré-clínico em camundongos demonstra que a administração de ifosfamida no início da fase ativa (13 horas após o início da luz) minimiza significativamente a toxicidade multiorgânica e a encefalopatia induzida, validando a cronoterapia baseada no ritmo circadiano como uma estratégia para melhorar a segurança clínica do fármaco.
Este estudo in vitro demonstrou que o extrato etanólico de *Asparagus racemosus* possui potencial antidiabético ao inibir a digestão e absorção de carboidratos, aumentar a captação de glicose e exibir atividade antioxidante significativa, atribuída à presença de fitoconstituintes como flavonoides e saponinas.